Prosigna® es un test genético basado en la firma genética PAM50, que evalúa la expresión o actividad de 50 genes clave en tejido tumoral; permitiendo estimar el riesgo de recurrencia de la enfermedad, y el subtipo biológico intrínseco específicos a cada paciente.
El resultado del test Prosigna, interpretado en conjunto con otros factores, es un indicador pronóstico para las pacientes y permite al profesional médico elegir el tratamiento óptimo. El médico puede tomar una decisión más informada y personalizada sobre la necesidad de someterse a quimioterapia.
Único test diagnóstico genómico que identifica el Subtipo Intrínseco del Cáncer de Mama.
Clasificación de riesgo en bajo, intermedio y alto, con un riesgo de recurrencia (ROR) en escala de 100 puntos, ofrece mayor rango de información personalizada pronóstica muy valiosa para tomar decisiones sobre el tratamiento de cada paciente.
Validado científicamente en diferentes estudios con más de 4000 pacientes en total.
Resultados en tan solo 12 días hábiles.
A partir de la muestra tumoral extraída en la cirugía en bloque de parafina se mide la expresión de 50 genes clave. No es necesario realizar ninguna intervención adicional. Esa información es analizada por el algoritmo de Prosigna junto con otras variables como tamaño tumoral y el estatus ganglionar para ofrecer el informe de resultados el cuál es remitido al Oncólogo.
Los resultados que ofrece Prosigna® son 4: el ROR o riesgo de recurrencia, el subtipo intrínseco, la clasificación de riesgo y la probabilidad de recurrencia a distancia de 10 años.
ROR: Riesgo de recurrencia o ROR (por sus siglas en inglés risk of recurrence), es un índice con escala entre 0 y 100 que se calcula en función de la información genética del tumor, su tamaño y el subtipo intrínseco. Se correlaciona con la probabilidad de recurrencia a distancia en la población de pacientes estudiada.
Subtipo intrínseco: según el análisis genético del tejido tumoral, se clasifica el tipo de cáncer en los 4 subtipos posibles (Luminal A, Luminal B, HER2 enriquecido y de tipo basal). Brinda información crucial para ofrecer al paciente un tratamiento personalizado.
Clasificación de riesgo: Según el ROR obtenido y el número de ganglios afectados, se puede clasificar en bajo, intermedio y alto.
Probabilidad de recurrencia a distancia en 10 años: es un porcentaje que se calcula combinando los estimadores genéticos (ROR) y subtipo intrínseco obtenido del histórico de más de 2400 pacientes. Informa del porcentaje de pacientes de la población estudiada que han sufrido recurrencia en un plazo de 10 años y que presentaban la misma situación ganglionar.
Su médico puede utilizar la información ofrecida por Prosigna® para plantear un tratamiento más adecuado y personalizado.
Debe conversar con su médico sobre el test Prosigna®, y su médico realizará la solicitud con Oncogenomics para gestionar la realización del test.
El test se realiza en la muestra de tumor extraída quirúrgicamente, y los resultados tardan 12 días hábiles en ser enviados al médico prescriptor.
Posterior a la cirugía, donde el cirujano ha extraído el tejido tumoral, el mismo será examinado y preparado por el médico patólogo. Una vez que el médico Oncólogo ha decidido realizar el test, Oncogenomics realiza la recogida de la muestra y la entrega en el laboratorio de análisis. Los resultados son enviados posteriormente al médico responsable para poder tomar una decisión personalizada sobre el tratamiento más adecuado para la paciente.
Para conocer más sobre Veracyte, la empresa fabricante del test Prosigna®, puede visitar la siguiente dirección: https://www.veracyte.com/
Para información adicional sobre Prosigna, puede descargar el siguiente folleto
Para conocer más sobre Oncogenomics puede consultar https://www.oncogenomics.es/sobre-nosotros
Para cualquier duda adicional puede contactarnos mediante la siguiente dirección: https://www.oncogenomics.es/contacto/
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