OncoGene SCLC

¿En qué consiste?

Combinación de tres elementos:

  • Panel genético para la detección de mutaciones puntuales y variación en número de copias en genes seleccionados por su potencial como dianas terapéuticas o marcadores pronósticos o predictivos.
  • Metilación en MGMT
  • PD-L1 por inmunohistoquímica

¿A quién va dirigido?

Va dirigido a pacientes con neoplasia de pulmón de células pequeñas que se puedan beneficiar mediante la caracterización genética del tumor.

¿Qué aporta?

Evalúa mutaciones en 16 genes clave

Evalúa variación en número de copias (VNC) en 9 genes clave

test genetico genoma oncología

Metilación en MGMT

Evalúa PD-L1 (clon 22C3) por inmunohistoquímica

Tipo de muestra

Biopsia sólida

Bloque FFPE

Tiempo de entrega

12 días hábiles

Procedimiento para solicitar

¿Qué determinaciones incluye?

Mutaciones

Variación en número de copias

Metilación

Inmunohistoquímica

Tecnología

Las tecnologías utilizadas corresponden a la secuenciación masiva de DNA de Qiagen en el equipo GeneRead NGS system con una sensibilidad de detección de las alteraciones del 5% , a la secuenciación Sanger con Genetic Analyzer de Applied Biosystems tras conversión con bisulfito y PCR y  la detección inmunohistoquímica (PD-L1 clon 22C3) en el equipo automatizado BenchMarck ULTRA de Roche.

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