¿En qué consiste?
Combinación de tres elementos:
- Panel genético para la detección de mutaciones puntuales y variación en número de copias en genes seleccionados por su potencial como dianas terapéuticas o marcadores pronósticos o predictivos.
- Metilación en MGMT
- PD-L1 por inmunohistoquímica
¿A quién va dirigido?
Va dirigido a pacientes con neoplasia de pulmón de células pequeñas que se puedan beneficiar mediante la caracterización genética del tumor.
¿Qué aporta?
Evalúa mutaciones en 25 genes clave
Evalúa variación en número de copias (CNV) en 11 genes clave
Metilación en MGMT
Evalúa PD-L1 (clon 22C3) por inmunohistoquímica
Tipo de muestra
Biopsia sólida
Bloque FFPE
Tiempo de entrega
12 días hábiles
Procedimiento para solicitar
¿Qué determinaciones incluye?
Mutaciones
Variación en número de copias
Metilación
Inmunohistoquímica
Tecnología
La secuenciación para detectar mutaciones y variación en número de copias se realiza con el equipo GeneRead NGS system de Qiagen que garantiza una sensibilidad de detención de alteraciones del 5%. Las metilaciones se determinan mediante la secuenciación por bisulfito en el equipo Genetic Analyzer de Applied Biosystems. La detección inmunohistoquímica (PD-L1 clon 22C3) en el equipo automatizado BenchMarck ULTRA de Roche.
