¿En qué consiste?
Se trata de un panel genético para la detección de mutaciones puntuales y variación en número de copias. Está compuesto por una selección de genes relevantes por su potencial como dianas terapéuticas o marcadores pronósticos o predictivos. Proporciona información sobre cada variante encontrada, incluyendo posibles opciones terapéuticas e inclusión en ensayos clínicos.
¿A quién va dirigido?
Va dirigido fundamentalmente a pacientes con neoplasia de pulmón pero también tiene utilidad en pacientes con tumores sólidos de diversos orígenes (tiroides, colorrectal, mama, cerebro o gástrico entre otros).
¿Qué aporta?
Mutaciones en 25 genes clave
Variación de número de copias (CNV) en 11 genes clave
Información relevante sobre cada variante encontrada, incluyendo posibles opciones terapéuticas y ensayos clínicos disponibles.
Tipo de muestra
Biopsia sólida
Bloque FFPE
Biopsia líquida
Muestra de sangre
Tiempo de entrega
12 días hábiles
Procedimiento para solicitar
¿Qué determinaciones incluye?
Mutaciones
Variación en número de copias
Tecnología utilizada
Utiliza tecnología de secuenciación masiva de DNA de Qiagen en el equipo GeneRead NGS system con una sensibilidad de detección de las alteraciones del 5% en tejido y del 0,5 % en biopsia líquida.
