Se trata de un panel genético para la detección de mutaciones puntuales y variación en número de copias. Está compuesto por una selección de genes relevantes por su potencial como dianas terapéuticas o marcadores pronósticos o predictivos. Proporciona información sobre cada variante encontrada, incluyendo posibles opciones terapéuticas e inclusión en ensayos clínicos.
Va dirigido fundamentalmente a pacientes con neoplasia de pulmón pero también tiene utilidad en pacientes con tumores sólidos de diversos orígenes (tiroides, colorrectal, mama, cerebro o gástrico entre otros).
Mutaciones en 25 genes clave
Variación de número de copias (CNV) en 11 genes clave
Información relevante sobre cada variante encontrada, incluyendo posibles opciones terapéuticas y ensayos clínicos disponibles.
Bloque FFPE
Muestra de sangre
Utiliza tecnología de secuenciación masiva de DNA de Qiagen en el equipo GeneRead NGS system con una sensibilidad de detección de las alteraciones del 5% en tejido y del 0,5 % en biopsia líquida.
#FrenarLaCurva