OncoGene NSCLC

¿En qué consiste?

Combinación de tres elementos:

  • Panel genético para la detección de mutaciones puntuales y variación en número de copias en genes seleccionados por su potencial como dianas terapéuticas o marcadores pronósticos o predictivos.
  • Panel genético para detectar reordenamientos en los genes más importantes en el cáncer de pulmón que han sido seleccionados por su potencial como dianas terapéuticas o marcadores pronósticos o predictivos.
  • PD-L1 por inmunohistoquímica.

¿A quién va dirigido?

Va dirigido a pacientes con neoplasia de pulmón de células no pequeñas que se puedan beneficiar mediante la caracterización genética del tumor.

¿Qué aporta?

Evalúa mutaciones en 25 genes clave

Evalúa variación en número de copias (CNV) en 11 genes clave

Evalúa los reordenamientos en 9 genes clave

Evalúa PD-L1(22C3) por inmunohistoquímica

Tipo de muestra

Biopsia sólida

Bloque FFPE

Tiempo de entrega

12 días hábiles

Procedimiento para solicitar

¿Qué determinaciones incluye?

Mutaciones

Variación en número de copias

Fusiones

Variantes de splicing

Expresión

Tecnología utilizada

La secuenciación para detectar mutaciones y variación en número de copias se realiza con el equipo GeneRead NGS system de Qiagen que garantiza una sensibilidad de detención de alteraciones del 5%. Las fusiones y variaciones de splicing se detectan a través de la hibridación directa del ARN tumoral en la plataforma nCounter de Nanostring que posee una sensibilidad del 10%. La determinación inmunohistoquímica (PD-L1 clon 22C3) se realiza con el equipo automatizado BenchMarck ULTRA de Roche.

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