Qu'est-ce que Prosigna?

Prosigna® est un test basé sur la signature génétique PAM50, qui évalue l'expression de 50 gènes clés dans le tissu tumoral; permettant d'estimer le risque de récidive de la maladie, et le sous-type biologique intrinsèque. Le résultat du test de Prosigna, interprété en conjonction avec d'autres facteurs, est un indicateur pronostique pour les patients qui seront traités uniquement avec un traitement hormonal, n'étant pas tenus d'administrer une chimiothérapie

Pourquoi Prosigna?

C’est le seul test de diagnostic génomique qui identifie le sous-type intrinsèque du cancer du sein.

La classification du risque en faible, intermédiaire et élevé, avec un risque de récidive à l'échelle de 100 points, offre une plus large gamme d'informations personnalisées, un pronostic très utile pour prendre des décisions sur le traitement de chaque patient.

Validé scientifiquement dans des études avec plus de 2400 patients.

Résultats en seulement 10 jours ouvrables.

Comment fonctionne Prosigna?

L'expression de 50 gènes clés est mesurée à partir de l'échantillon de tumeur de paraffine. Cette information est analysée par l'algorithme de Prosigna en conjonction avec d'autres variables telles que la taille de la tumeur et l'état des ganglions lymphatiques pour offrir des rapports de résultats.

Interprétation des résultats

Sous-type intrinsèque: selon l'analyse génétique du tissu affecté, le type de cancer est classé dans les 4 sous-types possibles. Il fournit des informations cruciales pour offrir au patient un traitement personnalisé.

ROR: Risque de récurrence ou ROR pour son nom en anglais; est un indice, sur une échelle de 0 à 100, basé sur l'information génétique de la tumeur; combiné avec la taille du même et le sous-type intrinsèque.

Classification des risques: Selon le ROR obtenu et le nombre de nœuds affectés, il peut être classé comme faible, intermédiaire et élevé.

Probabilité de récurrence à distance de 10 ans de : c'est un pourcentage qui est calculé en combinant les estimateurs génétiques (ROR) et le sous-type intrinsèque obtenu à partir l'histoire de plus de 2400 patients; il se compose du pourcentage de patients avec la même situation de ganglion lymphatique avec récidive dans une période de 10 ans.

 

Indications

L'étude Prosigna® est indiquée chez les femmes ménopausées traitées chirurgicalement pour un cancer du sein de stade I, II ou IIIA; avec des récepteurs hormonaux positifs.

Comment demander Prosigna?


Base scientifique

Étude de validation clinique TransATAC

Etude de validation clinique ABCSG-8

Etude de validation analytique