¿Qué es OncoSELECT?

OncoSELECT es un nuevo estudio genómico mínimamente invasivo que permite detectar las mutaciones presentes en el ADN tumoral circulante a partir de una muestra de sangre y que dispone de tres paneles específicos para pacientes con cáncer de pulmón (NSCLC), colon o mama (RH+ o HER2+).

¿Porqué OncoSELECT?

OncoSELECT es la herramienta perfecta para:

  • Identificar opciones terapéuticas en pacientes en los que no es posible la extracción de una muestra de biopsia, o en los casos en los que la cantidad de muestra es insuficiente o demasiado antigua.
  • Detectar posibles resistencias al tratamiento, incluso antes que las pruebas de imagen de rutina.
  • Monitorizar la respuesta tumoral, permitiendo adaptar el tratamiento y, de este modo, ampliar las opciones del paciente.

En base a una reciente modificación de las directrices de la FDA, la biopsia líquida está ahora aprobada como primera herramienta de diagnóstico para los pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas, por lo que OncoSELECT es el estudio perfecto para realizar un primer cribado de los genes más relevantes que están relacionados con tratamientos.

Paneles específicos

OncoSELECT es único porque se enfoca sólo en las dianas que tienen una mayor importancia en cada tipo de cáncer. Es un estudio focalizado en los marcadores esenciales de respuesta o resistencia a tratamiento y está actualmente disponible en tres versiones:

  1. Pacientes con cáncer de pulmón (NSCLC)
  2. Pacientes con cáncer colorrectal (CRC)
  3. Pacientes con cáncer de mama (RH+ o HER2+)

Paneles genéticos según tipo de cáncer

Indicaciones

OncoSELECT está indicado en pacientes adultos con tumores sólidos en cáncer de pulmón (NSCLC), cólon o mama (RH+ o HER2+) en los que:

  • Existen múltiples opciones estándar de tratamiento y se quiere elegir la más eficaz
  • Las opciones estándar no pueden ser consideradas debido a las comorbilidades del paciente
  • Se han agotado las líneas de tratamiento estándar
  • El tumor es altamente agresivo
  • El tumor es raro o infrecuente

Documentación adicional

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